导读80mg等于多少g单位换算~纺织品检测是用物理方法或化学方法测试纺织品的物理性能和化学性能，由于纺织品测试项目很多，测试结果必然涉及各种物理量。下面小编将通过国际单位制中的基本物理量对纺织品检测项目进行梳理，帮助我们更加深入地理解纺织品检测。国际单位制名称长度m千克时...

纺织品检测是用物理方法或化学方法测试纺织品的物理性能和化学性能，由于纺织品测试项目很多，测试结果必然涉及各种物理量。下面小编将通过国际单位制中的基本物理量对纺织品检测项目进行梳理，帮助我们更加深入地理解纺织品检测。

国际单位制

其中长度、质量、温度三个物理量有多个名称，具体关系如下

长度的常见名称和换算

质量的常见名称和换算

注：

1 金衡盎司 =31.1034768 克

1 药衡盎司 =31.1030 克

1 纺织盎司 =28.375 克

1 常衡盎司 =1盎司 =28.350 克

温度的常见名称和换算

纺织品检测中涉及到的物理量的名称和代号如下表

纺织品的性质主要包括结构性质，强度性质，色牢度性质，耐用性，功能性质等等，下面小编将分别梳理纺织品的这些性质的单位以及相关的测试项目。

1.结构性质

纱线线密度测试指标

英制支数：指在公定回潮率下，重一磅的纱线，它的长度是有几个840码，就表示它有多少个英制支数；用S表示。

旦尼尔：指9000米长的纱线在公定回潮率时的重量克数；用D表示。

特克斯：又称“号数”，简称特，旧称公支。它是指1000米长纱线在公定回潮率下重量的克数；用Tex表示。

公制支数：是指在公定回潮率下，1克重的纱线有多长（米的倍数），用Nm表示。

推导单位：分特克斯（Dtex）

关系换算式：

1 Tex = 10 Dtex

棉材质：S = 583.1/D

化纤材质：S = 590.5 /D

1 Tex = 9* D

Tex=1000/Nm

2.强度性质

力学上，材料的强度是指材料在外力作用下抵抗破坏的能力。常用的织物材料强度指标有：拉伸断裂强度、胀破强度、撕裂强度等。

胀破强度

胀破强力测试有二种方法：

膜片法胀破强力：

常用单位：千帕（KPa）、毫米汞柱（mmHg）、毫巴（mBar）

换算关系式：

1 KPa = 7.5 mmHg =10 mBar

1 KPa = 1000 Pa

弹子顶破法：

常用单位： 牛顿（N）、千克（Kg）、磅（Lbf、LBS）十倍牛顿（DaN）

换算关系式：

1DaN = 10 N , DaN = deca Newton

1Kg =1000 g = 9.8 N = 2.2 Lbf(s)

3.色牢度常规项目

色牢度评级主要采用灰度色卡进行评级

灰度色卡有：gray scale AATCC / grey scale ISO

美国（AATCC）标准灰卡

国际（ISO）标准灰卡

日本（JIS）标准灰卡

中国（GB）标准灰卡

灰卡共计5级9档；分别为1、2、3、4、5级，其中5级最高，1级最低，可评中间半级。

除AATCC采用 3.0、3.5级小数点表示法外 ，ISO 、JIS、GB均以 3、3-4级“-”表示法。

光照色牢度

ISO、GB、JIS标准:

评级是对比与其对应暴晒的蓝色标准羊毛布的级别作为检测结果，蓝标羊毛布分为1~8级，原则上测试样品与其对应级别的蓝标一起暴晒。以4级为例，其结果应该为>4级， = 4级，＜ 4级。

AATCC标准：仍以对比灰色样卡进行评级，结果表示同常规色牢度 AATCC方法。

4.耐用性能测试

5.功能性测试

防静电测试指标

以上为纺织品检测中常用的检测单位以及换算关系式；由于检测项目种类繁多，有很多未列入的项目，待有发现，会不间断更新。

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作者

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点个不迷路

隔夜醉也是“罪”！一男子清晨被查，居然还是醉酒驾驶！你可别中招……

“隔夜醉”也可能酒驾

这是很多驾驶员都容易忽视的一点

可有些驾驶员和大多数人一样

以前总认为：

前一天晚上喝醉酒没关系

睡一觉之后再开车也是妥妥的

这不就“栽”这上头了

案件一

2022年6月13日早晨7时许，宁县公安局交通警察大队长庆桥中队执勤民警在G244国道执勤过程中对过往车辆例行检查，当对甘D708**号小型汽车检查时发现其有酒驾嫌疑，经民警对甘D708**号小型汽车驾驶员郭某进行呼气式酒精检测，经检测，其体内酒精含量66mg/100ml，属于饮酒后驾驶机动车。根据《中华人民共和国道路交通安全法》第九十一条第一款及《甘肃省道路交通安全条例》第八十九条之规定，民警依法对郭某处罚款1000元、驾驶证记12分，并处暂扣驾驶证6个月的处罚。

案件二

2022年6月13日8时30，长庆桥中队执勤民警在G244国道执勤过程中对过往车辆例行检查，当对甘M809**号小型汽车检查时发现其驾驶员有酒驾嫌疑，经了解其是昨天晚上在家中和朋友喝了一些酒，因第二天有事外出认为没有事了就驾车，没有料想到民警对自己进行呼气式酒精检测，其体内酒精含量76mg/100ml，属于饮酒后驾驶机动车。根据《中华人民共和国道路交通安全法》第九十一条第一款及《甘肃省道路交通安全条例》第八十九条之规定，民警依法对匡某涛处罚款1000元、驾驶证记12分，并处暂扣驾驶证6个月的处罚。

“隔夜酒”也算酒驾？

实际上，关于“隔夜酒”的案例，已经讲过很多次。今天再次强调：其实重点不在于是否“隔夜”，而是以人血液酒精浓度专业测试结果为标准。只要体内酒精含量超标，不论距饮酒的时间过去多久，此时驾驶机动车仍属于酒驾（醉驾）。

根据规定，车辆驾驶人血液中酒精含量大于或等于20mg/100ml，小于80mg/100ml为饮酒驾驶；车辆驾驶人血液中酒精含量大于或等于80mg/100ml为醉酒驾驶。

酒驾的处罚

饮酒后驾驶机动车

一次记12分，暂扣六个月驾驶证，并处1000元以上2000元以下罚款；如果是“二次酒驾”，将被处十日以下拘留，并处1000元以上2000元以下罚款，吊销驾驶证；饮酒后驾驶营运机动车的，处15日拘留，并处5000元罚款，吊销驾驶证，5年内不得重新取得驾驶证。

醉酒后驾驶机动车

由公安机关交通管理部门约束至酒醒，吊销驾驶证，依法追究刑事责任，5年内不得重新取得驾驶证；

醉酒驾驶营运机动车的，除上述处罚外，10年内不得重新取得驾驶证，重新取得驾驶证后，不得驾驶营运机动车。

庆阳公安交警提示

检查酒驾、罚款甚至追究刑事责任，其实并不是目的，禁止酒驾的目的是保护他人和驾驶员本人的生命安全，维护交通秩序、社会秩序。有交警检查，司机要做到不酒驾，就算没有交警查，不酒驾也应该是一个最起码的职业道德和尊重生命的主动意识。

： 庆阳公安交警

常见降糖药的剂量及相关医嘱

一、二甲双胍

二、磺胺类：格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮

格列本脲：2.5mg qd，早餐前或早餐及午餐前各一次；轻症者1.25mg tid 三餐前服，7日后递增每日2.5mg qd。一般用量：5～10mg qd，最大用量：15mg qd。

格列美脲：起始剂量：1～2mg qd，早餐时或第一次主餐时给药。对降糖药敏感的患者起始量1mg qd。维持剂量：1～4mg qd，最大维持量：6mg qd。

格列齐特：仅用于成年人。1.年龄<65岁：①初始剂量：80mg qd。 ②增加剂量：间隔至少14天后，可每天增加80mg。③维持治疗：标准剂量80mg bid，可调整至80mg-240mg qd，特殊的用到320mg qd。2.高危患者：①年龄>65岁：初始剂量：40mg qd。至少间隔为14天后，可以逐步增加至血糖控制平稳，并进行严格的血糖监测。 ②在其它高危险患者中，对于营养不足或身体状态有较大变化的患者，或热量（卡路里）摄入不规律或伴随肾或肝功能不全的患者，治疗应以最低剂量开始，以避免任何低血糖反应的发生。

格列吡嗪：2.5mg-20mg qd，早餐前30分钟服用。超过15mg qd，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者：起始剂量：2.5mg-5mg qd，每次增减2.5-5mg。使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复査血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。不超过30mg qd。

格列喹酮：15～120mg qd，餐前半小时口服。30mg qd以内可于早餐前一次服用，更大剂量应分三次，分别于餐前服用。最大剂量不得超过180mg qd。

三、格列奈类：瑞格列奈、那格列奈和米格列奈

餐前服用，可根据进餐次数调整服药次数。

瑞格列奈：餐前15分钟内服用，患者误餐（或加餐）应针对此餐相应的减少（或增加）1次服药。起始剂量：0.5mg tid，可每周或每两周调整一次。其他口服降血糖药转用瑞格列奈：起始剂量为1mg tid，维持剂量：最大单次剂量为4mg，随餐服用。最大日剂量不应超过16mg。可直接由其他口服降血糖药转用本品。

那格列奈：餐前服用60-120mg tid。若HbA1c＜7.5%，可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用，餐前60mg即可。可通过餐后1—2小时血糖来评估治疗效果。尚未对严重肝病患者服药情况进行研究，因此严重肝病患者应慎用那格列奈。

米格列奈：成人10mg tid，餐前5分钟内口服。可以根据血糖调整剂量。

四、噻唑烷二酮类：罗格列酮和吡格列酮

有心力衰竭［纽约心脏学会（NYHA）心功能分级Ⅱ级以上］、活动性肝病或氨基转移酶升高超过正常上限2.5倍、严重骨质疏松和有骨折病史的患者应禁用本类药物。

罗格列酮：起始剂量：4mg qd或2mg bid。可加量至8mg qd或4mg bid。

吡格列酮：起始剂量：15mg-30mg qd。可加量至45mg qd。

五、α‑糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇

推荐患者每日2~3次，餐前即刻吞服或与第一口食物一起嚼服。

阿卡波糖：起始剂量：50mg tid。可增加至100mg tid。个别可增加至200mg tid。

伏格列波糖：0.2mg tid，疗效不明显时调整为0.3mg tid。

米格列醇：起始剂量：25mg tid。 维持剂量：50mg tid。最大剂量：100mg tid。

六、DPP‑4i：西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀、阿格列汀

西格列汀：单药或与二甲双胍联合时，推荐剂量：100mg qd。中度肾功能不全（肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性 > 1.5至≤ 2.5 mg/dL）服用本品时，剂量为50mg qd。 严重肾功能不全的患者（肌酐清除率 [CrCl] < 30 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL）或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病（ESRD）患者服用本品时，剂量为25mg qd。服用本品不需要考虑血液透析的时间。

沙格列汀：5mg qd。 本品用于中度肝功能受损的患者需谨慎，不推荐用于严重肝功能受损的患者。强效细胞色素P450 3A4/5（CYP3A4/5）抑制剂 与强效CYP3A4/5抑制剂（如酮康唑、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、萘法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦和泰利霉素）合用时，应将本品的剂量限制为2.5mg qd。

维格列汀：成年人，当维格列汀单药治疗，或与二甲双胍合用，或与胰岛素联合使用时（合用或不合用二甲双胍），推荐剂量：50mg bid，早晚各给药一次。不推荐使用100mg以上的剂量。

利格列汀：成人推荐剂量：5mg qd。可在每天的任意时间服用。

阿格列汀：推荐剂量：25mg qd，可与食物同时或分开服用。

七、SGLT2i：达格列净、恩格列净、卡格列净、艾托格列净

在重度肝功能受损（Child‑Phgh C级）患者中不推荐使用。SGLT2i 不用于eGFR<30 ml·min⁻¹·（1.73 m²）⁻¹的患者。

达格列净（Farxiga）：起始剂量：5mg qd，早晨服用，不受进食限制。（1）耐受达格列净的患者剂量可增加至10mg qd。（2）开始达格列净前评估肾功能。如eGFR低于60 mL/min/1.73 m2不要开始FARXIGA。（3）终止达格列净，如eGFR下降持续低于60 mL/min/1.73 m2。

恩格列净：起始剂量：早晨10mg qd，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中可以增加至25mg qd。

卡格列净：起始剂量：100mg qd，当天第一餐前服用。（1）对于耐受100mg qd、肾小球滤过率估计值(eGFR) ≥60 mL/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者，剂量可增加至300mg qd。（2）对于血容量不足的患者，开始本品治疗前建议纠正这种情况。（3）中度肾损害（eGFR≥45至<60 mL/min/1.73 m2）的患者，剂量限制为100mg qd。(4) 对于eGFR<45 mL/min/1.73 m2的患者，不建议使用本品。 (5)在重度肝损害患者中缺乏临床研究，故不推荐重度肝损害的患者使用本品。 (6)①与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)诱导剂(例如利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦)联合使用， 则对于目前耐受100mg qd、eGFR≥60mL/min/1.73 m2且需要额外血糖控制的患者，可增加剂量至300mg qd。②对于eGFR为≥45至<60 mL/min/1.73 m2并联合使用UGT诱导剂的患者，可考虑使用另一种降糖药。

艾托格列净：起始剂量：5mg qd，早晨服用，与食物一同或空腹服药。

八、胰高糖素样肽‑1受体激动剂 短效的贝那鲁肽、艾塞那肽、利司那肽。长效的利拉鲁肽、艾塞那肽周制剂、度拉糖肽和洛塞那肽。一些在中国尚未上市的如司美格鲁肽（Semaglutide）、口服司美格鲁肽、阿比鲁肽（Abiglutide）等。

利拉鲁肽：起始剂量：0.6mg qd，至少一周后增加至1.2mg qd，部分患者增加至1.8mg时可以获益。

艾塞那肽：起始剂量5μg bid，于早餐和晚餐（或每日2次正餐前，大约间隔6h或更长时间）前60分钟内给药。餐后不可给药。治疗1个月后，可将剂量增加至10μg。

度拉糖肽：起始剂量：0.75mg qw，可增加至1.5mg qw。最大推荐剂量为1.5mg 每周一次。可在一天中任意时间注射，和进餐与否无关。（1）在终末期肾病患者（<15 ml/min/1.73m2）中的治疗经验非常有限，不推荐度拉糖肽用于此类人群。（2）目前尚无度拉糖肽在 18 岁以下儿童中的安全性和有效性数据。（3）遗漏给药，如果距下一次预定给药<3天（72小时），应放弃这次给药，且定期进行下一次计划给药。如果距下一次预定给药≥ 3天（72小时），应尽快给药。上述情况种均可再恢复其常规每周一次的给药方案。若血糖控制欠佳，只要距上一次给药超过 3天（72小时），即可改变每周给药的日期。

司美格鲁肽：起始剂量：0.25mg qw。4周后增至0.5mg qw。以0.5mg qw治疗至少4周后，可增至1mg qw。0.25mg并非维持剂量，但不推荐每周剂量超过1mg。

参考文献：中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].国际内分泌代谢杂志,2021,41(05):482-548.